โรงเรียนวัดสามัคคีธรรมาราม


หมู่ที่ 3 บ้านทุ่งอ่าว ตำบลศรีวิชัย อำเภอพุนพิน
จังหวัดสุราษฎร์ธานี 84130
โทร. 077310291

ดีเอ็นเอ อธิบายเกี่ยวกับแนวคิดของกระบวนการอ่านข้อมูลจากดีเอ็นเอ

ดีเอ็นเอ

ดีเอ็นเอ การเคลื่อนไหวภายในเซลล์ของข้อมูลทางพันธุกรรม กระบวนการถอดความและหลังการถอดความ การขนส่ง i(m)RNA จากนิวเคลียสไปยังไซโตพลาสซึม การถอดความคือกระบวนการสร้างโมเลกุลอาร์เอ็นเอ บนแม่แบบสายโพลีนิวคลีโอไทด์ของดีเอ็นเอ 2 เกลียวในบรรดาอาร์เอ็นเอข้อมูลไรโบโซมและการขนส่งนั้นมีความแตกต่างกัน ซึ่งเกี่ยวข้องโดยตรงกับการสังเคราะห์โปรตีน เช่นเดียวกับประเภทอื่นๆอีกจำนวนหนึ่ง ซึ่งส่วนใหญ่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ

ซึ่งทำหน้าที่ควบคุม ควบคุมสำมะโนประชากรและหน้าที่อื่นๆ ไพรเมอร์อาร์เอ็นเอในการจำลองแบบของดีเอ็นเอ snoRNA ที่เกี่ยวข้องกับการประมวลผลการถอดเสียง หากเราระลึกถึงการรับส่งข้อมูลทางพันธุกรรม ภายในเซลล์ก่อนอื่นเราควรพูดถึงข้อมูลอาร์เอ็นเอ การถอดความจำเป็นต้องมีกลุ่มสารตั้งต้น อะดีนีน กวานีน ไซโตซีนและยูราซิล ไตรฟอสเฟตนิวคลีโอไทด์ และเอนไซม์ที่สอดคล้องกัน อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส นอกเหนือจากแม่แบบดีเอ็นเอ

บทบาทที่สำคัญคือเงื่อนไข ที่กำหนดการเข้าถึงอาร์เอ็นเอพอลิเมอเรสไปยังดีเอ็นเอ และการดัดแปลงโครงสร้างของเกลียวคู่ ซึ่งอนุญาตการอ่านข้อมูลรวมถึงการสังเคราะห์โมเลกุลอาร์เอ็นเอ ซึ่งเริ่มต้นและสิ้นสุดในบางจุดของเมทริกซ์ โดยพื้นฐานแล้วเรากำลังพูดถึงความยาวของยีนหรือโดยทั่วไปคือไซต์ดีเอ็นเอที่ถอดความ ซึ่งความยาวนั้นน้อยกว่าความยาวของโมเลกุล ดีเอ็นเอในโครโมโซมอย่างเห็นได้ชัด โดยเฉพาะอย่างยิ่งการคัดแยกยีนโดยเฉพาะอย่างยิ่ง

ซึ่งเกี่ยวข้องกับประสิทธิภาพ ของการสังเคราะห์โดยเซลล์ ที่มีความแตกต่างสำหรับความต้องการ ของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ ต้องมีการรวมองค์ประกอบทางพันธุกรรมเชิงหน้าที่ ของยูคาริโอตจีโนมไว้ในวงจรควบคุมของร่างกาย ส่วนหนึ่งมาจากลำดับนิวคลีโอไทด์ ของดีเอ็นเอแบบพิเศษ การบริการ การลงมติ การกำกับดูแลและส่วนหนึ่งมาจากการเชื่อมต่อของโปรตีน ปัจจัยการถอดความทั่วไปและเฉพาะเจาะจงเอนแฮนเซอร์ ตัวเก็บเสียง การถอดเสียงเป็นกระบวนการเมทริกซ์
ดีเอ็นเอซึ่งแยกขั้นตอนของการเริ่มต้น การยืดออกและการสิ้นสุด แนวคิดของกระบวนการอ่านข้อมูลจากดีเอ็นเอนั้น มาจากความคุ้นเคยกับโครงสร้างของทรานสคริปออน 1 ซึ่งเป็นหน่วยการถอดความในยูคาริโอต ซึ่งรวมถึงส่วนชีวสารสนเทศเองและองค์ประกอบ ที่จำเป็นสำหรับการเริ่มต้น ดำเนินการยุติและควบคุมการก่อตัวของ i(m)RNA ที่ต้องการองค์ประกอบ ทรานสคริปออนบางตัวกำหนดคุณสมบัติของ i(m)RNA ที่โตเต็มที่ เช่น อายุขัยของพวกมันในไซโทพลาซึม

ตามด้วยระยะเวลา ของช่วงเวลาการสังเคราะห์ นั่นคือจำนวนของโพลีเปปไทด์ที่สอดคล้องกัน คุณสมบัติของเซลล์ยูคาริโอตหลายเซลล์ คือการเลือกการถอดรหัสของยีน กิจกรรมทางพันธุกรรมของไซต์ดีเอ็นเอ ในสถานที่เซลล์ประเภทต่างๆ ในเวลาช่วงเวลาและขั้นตอนต่างๆของวัฏจักรเซลล์หรือออนโทจีเนีย ของแต่ละบุคคลความเข้ม การเปลี่ยนแปลงในสถานะการทำงานของเซลล์ พื้นที่ข้อมูลทางชีวภาพของทรานสคริปตอน ถูกถอดความอย่างสมบูรณ์

ในเวลาเดียวกันแม้ว่าภูมิภาคนี้ จะถูกคัดลอกอย่างสมบูรณ์ แต่ก็มีส่วนของดีเอ็นเอที่แปลเพิ่มเติม ตามการไหลของข้อมูลชีวภาพภายในเซลล์ หรือไม่ได้แปลยูคาริโอตส่วนใหญ่แต่ไม่ใช่ทั้งหมด ในปัจจุบันคำว่าทรานสคริปตอนไม่ได้ใช้อย่างแพร่หลายและเป็นสากล อย่างไรก็ตาม สะดวกโดยเฉพาะอย่างยิ่งในวรรณกรรมเพื่อการศึกษา เพื่อความเป็นรูปธรรม ในยีนพื้นที่ของส่วนที่คัดลอก ซึ่งแปลเป็นลำดับกรดอะมิโนของโปรตีน เอ็กซอนนั้นสลับกับบริเวณที่ไม่ได้แปล

เป็นลำดับกรดอะมิโนของโปรตีน อินตรอนจำนวนเอ็กซอนและอินตรอน ในยีนจะแตกต่างกันไป ดังนั้น ในจีโนมมนุษย์ที่มีขนาดค่อนข้างเล็ก ยีนฮีโมโกลบิน β-โกลบินจึงมีความยาว 2,000 bp มี 3 เอ็กซอนและยีนที่ใหญ่กว่าสำหรับปัจจัยการแข็งตัวของเลือด 8 การกลายพันธุ์ของมันนำไปสู่การพัฒนารูปแบบหนึ่งของฮีโมฟีเลีย มีความยาว 200,000 bp 26 เอ็กซอน ในจีโนมมนุษย์เอ็กซอนคิดเป็น 1.5 เปอร์เซ็นต์ของ ดีเอ็นเอ และอินตรอน 24 เปอร์เซ็นต์

ยีนของโปรตีนฮิสโตนโครมาตินพื้นฐานขาดอินตรอน รูปแบบอินตรอน เอ็กซอนของโครงสร้างยีนทำให้เกิดปัญหาอิสระ ในการประมวลผลการถอดเสียง (m) RNAโดยการตัดทอนบริเวณที่สอดคล้องกับอินตรอน และการรวมตัวใหม่แบบ ตั้งแต่ต้นจนจบที่แม่นยำของภูมิภาคที่สอดคล้องกับเอ็กซอน เพื่อขจัดข้อผิดพลาด ขอบเขตของอินตรอนและเอ็กซอน จะถูกแทนด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ที่สอดคล้องกัน ในการถอดเสียง u(m)RNA พื้นที่ส่วนใหญ่ที่สอดคล้องกับอินตรอน

เริ่มต้นด้วยลำดับ GU และสิ้นสุดด้วยลำดับ AG สันนิษฐานว่า snRNAs พิเศษซึ่งเป็นองค์ประกอบสำคัญของอนุภาค ไรโบนิวคลีโอโปรตีน ดังกล่าวประกบบทบาทที่สำคัญของลำดับ 1 สำหรับการประกบที่แม่นยำแสดงไว้ในตัวอย่างต่อไปนี้ ในการถอดเสียงอาร์เอ็นเอก่อน i(m) ของเฮโมโกลบิน β-โพลีเปปไทด์ที่ปลาย 5 ของอินตรอนสามารถแทนที่ G ด้วย A ซึ่งนำไปสู่การบิดเบือนข้อมูลทางชีวภาพ ครั้งแรกในเบต้าที่โตเต็มที่โกลบิน u(m)RNA แล้วผ่านข้อบกพร่อง หายไปของ β-โกลบิน โพลีเปปไทด์และในเฮโมโกลบิน ผลที่ได้คือการพัฒนารูปแบบหนึ่ง ของโรคทางพันธุกรรมของมนุษย์เบต้าธาลัสซีเมีย ซึ่งเป็นลักษณะทางคลินิก ที่รวมถึงโรคโลหิตจางเป็นอาการหลัก
บทความที่น่าสนใจ : กลไกโครโมโซม การทำความเข้าใจเกี่ยวกับการเกิดโรคกลไกโครโมโซม

บทความล่าสุด