โรงเรียนวัดสามัคคีธรรมาราม


หมู่ที่ 3 บ้านทุ่งอ่าว ตำบลศรีวิชัย อำเภอพุนพิน
จังหวัดสุราษฎร์ธานี 84130
โทร. 077310291

พันธุกรรม การกำจัดตัวอ่อนและทารกในครรภ์ที่มีพยาธิสภาพทางพันธุกรรม

พันธุกรรม

พันธุกรรม การกำจัดตัวอ่อนและทารกในครรภ์ ที่มีพยาธิสภาพทางพันธุกรรม กลไกการกำจัดเอ็มบริโอและตัวอ่อนในครรภ์ที่ไม่มีชีวิตได้พัฒนาไปตามวิวัฒนาการในมนุษย์ สิ่งเหล่านี้คือการแท้งที่เกิดขึ้นเอง และการคลอดก่อนกำหนด แน่นอนว่าไม่ใช่ทั้งหมดที่มีสาเหตุมาจากความด้อยกว่า ของตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์ บางส่วนเกี่ยวข้องกับเงื่อนไขของการตั้งครรภ์ เช่นกับสภาพร่างกายของผู้หญิง อย่างไรก็ตาม ในกรณีอย่างน้อย 50 เปอร์เซ็นต์ของการตั้งครรภ์ที่ถูกขัดจังหวะนั้น

ทารกในครรภ์มีความผิดปกติแต่กำเนิด หรือโรคทางกรรมพันธุ์ ดังนั้น การกำจัดตัวอ่อนและตัวอ่อนในครรภ์ด้วยพยาธิสภาพทาง พันธุกรรม จึงแทนที่การทำแท้งที่เกิดขึ้นเอง ซึ่งเป็นปรากฏการณ์ทางธรรมชาติ วิธีการวินิจฉัยก่อนคลอดกำลังพัฒนาอย่างรวดเร็ว ดังนั้น วิธีการป้องกันนี้จึงมีความสำคัญมากขึ้นเรื่อยๆ การวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ เป็นข้อบ่งชี้ในการยุติการตั้งครรภ์ ขั้นตอนการวินิจฉัยก่อนคลอดและโดยเฉพาะการยุติการตั้งครรภ์

ซึ่งจะต้องดำเนินการโดยได้รับความยินยอมจากสตรี ดังที่กล่าวไว้ข้างต้นในบางครอบครัว ด้วยเหตุผลทางศาสนา การตั้งครรภ์ไม่สามารถยุติได้ การคัดเลือกโดยธรรมชาติในมนุษย์ ในช่วงก่อนคลอดทำให้เวิร์คคานี่นักเพาะเลี้ยงตัวอ่อนชาวอเมริกันในปี พ.ศ. 2521 สามารถกำหนดแนวคิดของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมได้คำว่าเทราตานาเซีย หมายถึงกระบวนการทางธรรมชาติของการร่อนหรือการลอด ทารกในครรภ์ที่มีพยาธิสภาพแต่กำเนิด เทราตานาเซียสามารถดำเนินการได้
พันธุกรรมโดยการสร้างเงื่อนไขที่ทนไม่ได้ สำหรับทารกในครรภ์ที่มีพยาธิสภาพ แม้ว่าเงื่อนไขดังกล่าวจะค่อนข้างยอมรับได้ สำหรับทารกในครรภ์ปกติ ปัจจัยเหล่านี้เผยให้เห็นสภาพทางพยาธิสภาพ และในขณะเดียวกันก็ทำให้ทารกในครรภ์เสียชีวิต หลักฐานการทดลองบางอย่างที่สนับสนุนมุมมองนี้มีอยู่แล้ว การพัฒนาทางวิทยาศาสตร์สามารถนำไปสู่การค้นหาวิธีการชักนำ ให้เกิดการตายของทารกในครรภ์ที่มีจีโนไทป์ทางพยาธิวิทยา วิธีการควรเป็นสรีรวิทยาสำหรับมารดา

ซึ่งปลอดภัยอย่างยิ่งสำหรับทารกในครรภ์ปกติ พันธุวิศวกรรมในระดับเซลล์สืบพันธุ์ การป้องกันโรคทางพันธุกรรมจะสมบูรณ์ และมีประสิทธิภาพมากที่สุดหากมีการใส่ยีนเข้าไปในไซโกต ซึ่งแทนที่ยีนที่กลายพันธุ์ซึ่งทำหน้าที่อยู่ การกำจัดสาเหตุของโรคทางพันธุกรรม กล่าวคือนี่คือลักษณะพื้นฐานที่สุดของ การป้องกันหมายถึงการจัดการข้อมูลทางพันธุกรรมในไซโกตค่อนข้างรุนแรง สิ่งเหล่านี้สามารถเป็นได้ การแนะนำอัลลีลปกติในจีโนมโดยการถ่ายเซลล์

การกลายพันธุ์แบบย้อนกลับ ของอัลลีลทางพยาธิวิทยา การรวมยีนปกติในการทำงาน หากมีการปิดกั้น การปิดการทำงานของยีนกลายพันธุ์ ความซับซ้อนของปัญหาเหล่านี้ชัดเจน แต่การพัฒนาเชิงทดลองอย่างเข้มข้น ในสาขาพันธุวิศวกรรมเป็นพยานถึงความเป็นไปได้พื้นฐานในการแก้ปัญหา การป้องกันโรคทางกรรมพันธุ์ทางพันธุวิศวกรรม ไม่ได้เป็นเพียงอุดมคติอีกต่อไป แต่เป็นโอกาสแม้ว่าจะไม่ใช่เรื่องใกล้ตัวก็ตาม ข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการแก้ไขยีนของมนุษย์

ในเซลล์สืบพันธุ์ได้ถูกสร้างขึ้นแล้ว สรุปเป็นบทบัญญัติได้ดังต่อไปนี้ การถอดรหัสจีโนมมนุษย์เสร็จสมบูรณ์แล้ว โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระดับการจัดลำดับอัลลีลปกติ และอัลลีลทางพยาธิวิทยา ฟังก์ชันนัลจีโนมิกส์กำลังพัฒนาอย่างรวดเร็ว ซึ่งต้องขอบคุณการโต้ตอบระหว่างยีนที่จะเป็นที่รู้จัก ยีนของมนุษย์ใดๆนั้น สามารถรับได้ง่ายในรูปแบบที่บริสุทธิ์บนพื้นฐาน ของการสังเคราะห์ทางเคมีหรือทางชีววิทยา ที่น่าสนใจคือยีนโกลบินของมนุษย์เป็นหนึ่งในยีนแรกที่สร้างขึ้นโดยเทียม

วิธีการต่างๆได้รับการพัฒนา สำหรับการรวมยีนเข้ากับจีโนมมนุษย์ด้วยพาหะต่างๆ หรือในรูปแบบที่บริสุทธิ์โดยการทรานส์เฟกชัน วิธีการของการกลายพันธุ์ทางเคมีโดยตรง ทำให้เกิดการกลายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจงในตำแหน่งที่กำหนดอย่างเคร่งครัด ได้รับการกลายพันธุ์แบบย้อนกลับ จากอัลลีลทางพยาธิวิทยาไปเป็นอัลลีลปกติ ในการทดลองกับสัตว์ต่างๆ ได้รับหลักฐานการถ่ายยีนแต่ละตัวในระยะไซโกต แมลงหวี่ หนู แพะ หมู ยีนที่ได้รับการแนะนำให้ทำงานในสิ่งมีชีวิต

ซึ่งเป็นผู้รับและได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม แม้ว่าจะไม่เป็นไปตามกฎของเมนเดลเสมอไป ตัวอย่างเช่น ยีนสำหรับฮอร์โมนการเจริญเติบโตของหนู ซึ่งถูกนำเข้าไปในจีโนมของไซโกตของหนู ทำหน้าที่ในหนูแรกเกิด หนูดัดแปลงพันธุกรรมดังกล่าวมีขนาด และน้ำหนักตัวที่ใหญ่กว่าหนูทั่วไปมาก การป้องกันทางพันธุวิศวกรรมของโรคทางพันธุกรรม ในระดับไซโกตยังคงพัฒนาได้ไม่ดี แม้ว่าทางเลือกของวิธีการสังเคราะห์ยีน และวิธีการส่งไปยังเซลล์นั้นค่อนข้างกว้าง

วิธีแก้ปัญหาของการถ่ายยีนในมนุษย์ทุกวันนี้ ไม่ได้อยู่ที่ปัญหาทางพันธุวิศวกรรมเท่านั้น แต่ยังรวมถึงปัญหาทางจริยธรรมด้วย ท้ายที่สุดเรากำลังพูดถึงองค์ประกอบ ของจีโนมใหม่ที่ไม่ได้เกิดจากวิวัฒนาการ ลูซี่แต่เป็นผู้ชาย จีโนมเหล่านี้จะเข้าร่วมกลุ่มยีนของมนุษย์ ชะตากรรมของพวกเขาจะเป็นอย่างไร จากมุมมองทางพันธุกรรมและสังคม พวกเขาจะทำหน้าที่เหมือนจีโนมปกติหรือไม่ สังคมพร้อมที่จะยอมรับผลที่ตามมาของผลลัพธ์ที่ไม่สำเร็จหรือไม่

ทุกวันนี้เป็นเรื่องยากที่จะตอบคำถามเหล่านี้ และหากไม่ตอบคำถามเหล่านี้ การทดลองทางคลินิกก็ไม่สามารถเริ่มต้นได้ เนื่องจากจะมีการรบกวนที่ไม่อาจเพิกถอนได้ในจีโนมมนุษย์ หากไม่มีการประเมินตามวัตถุประสงค์ของผล ที่ตามมาทางวิวัฒนาการของพันธุวิศวกรรม วิธีการเหล่านี้ก็ไม่สามารถนำมาใช้กับมนุษย์ได้ แม้เพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ในขั้นตอนของไซโกต พันธุศาสตร์ของมนุษย์ยังห่างไกลจากความเข้าใจอย่างถ่องแท้ ถึงคุณสมบัติทั้งหมด

การทำงานของจีโนม ยังไม่ชัดเจนว่าจีโนมจะทำงานอย่างไร หลังจากการแนะนำข้อมูลทางพันธุกรรมเพิ่มเติมลงไป วิธีการทำงานหลังจากไมโอซิส การลดลงของจำนวนโครโมโซม ทั้งหมดข้างต้นเป็นเหตุผลให้นักจริยธรรมด้านชีวการแพทย์ในระดับสากล WHO องค์การอนามัยโลกยูเนสโก องค์การการศึกษาวิทยาศาสตร์ และวัฒนธรรมแห่งสหประชาชาติส ภายุโรปแนะนำให้งดเว้นการทดลองชั่วคราว และอื่นๆอีกมากมายจาก การทดลองทางคลินิก การทดลอง

การดัดแปลงพันธุกรรมของเซลล์สืบพันธุ์ การวางแผนครอบครัว ด้วยความเสี่ยงสูงมากกว่า 20 เปอร์เซ็นต์ ที่จะมีบุตรที่ป่วยและไม่มีการตรวจวินิจฉัยก่อนคลอด จึงไม่แนะนำให้มีบุตร เป็นที่ชัดเจนว่าคำแนะนำดังกล่าวควรได้รับหลังจากการให้คำปรึกษาด้านพันธุกรรมทางการแพทย์ ที่มีคุณสมบัติเหมาะสม เมื่อไม่มีวิธีการวินิจฉัยก่อนคลอดหรือการยุติการตั้งครรภ์ ที่ไม่เป็นที่ยอมรับสำหรับครอบครัวด้วยเหตุผลหลายประการ อย่างที่คุณทราบการแต่งงานในสายเลือดเดียวกัน

ซึ่งจะเพิ่มโอกาสในการมีลูก ที่เป็นโรคทางพันธุกรรม การปฏิเสธการแต่งงานในครอบครัวหรือข้อจำกัด ในการมีบุตรถือเป็นวิธีการป้องกันพยาธิสภาพทางพันธุกรรม นี่คือหลักฐานจากข้อเท็จจริงต่อไปนี้ อย่างน้อย 20 เปอร์เซ็นต์ของประชากรโลกชอบการแต่งงานแบบเครือญาติในระดับลูกพี่ลูกน้อง เด็กอย่างน้อย 8.4 เปอร์เซ็นต์เกิดจากญาติ ประเพณีนี้พบได้ทั่วไปในแถบเมดิเตอร์เรเนียนตะวันออกและอินเดียใต้ รวมถึงในหมู่ประชากรจำนวนมาก ที่เป็นชนเผ่ามานานนับพันปี

ในสหรัฐอเมริกา แคนาดา ประเทศในยุโรปส่วนใหญ่ ในออสเตรเลีย นิวซีแลนด์ ความถี่ของการแต่งงานในครอบครัวน้อยกว่า 1 เปอร์เซ็นต์ ในสาธารณรัฐเอเชียกลาง ญี่ปุ่น อินเดียเหนือ ประเทศในอเมริกาใต้ 1 ถึง 10 เปอร์เซ็นต์ ในประเทศในแอฟริกาเหนือ ตะวันออกกลาง อินเดียใต้ จาก 10 เป็น 50 เปอร์เซ็นต์
บทความที่น่าสนใจ : วันหยุด ทำอย่างไรให้รู้สึกเพลิดเพลินผ่อนคลายและน่าจดจำไปกับวันหยุด

บทความล่าสุด